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體外蛋白表達試劑盒實操手冊

更新時間:2025-07-23      點擊次數(shù):525
  一、體外蛋白表達試劑盒實驗前準備
 
  試劑解凍與儲存
 
  CFPE Master Mix:從-80℃取出后置于冰上緩慢解凍,避免反復(fù)凍融(解凍后3小時內(nèi)完成實驗)。
 
  陽性對照模板(T7P-GFP或LET):儲存于-20℃以下,解凍后同樣需冰上操作。
 
  關(guān)鍵提示:使用無核酸酶(Nuclease-Free)的耗材和試劑,防止DNA/RNA降解。
 
  模板準備
 
  質(zhì)粒模板:需高純度(如PCR純化試劑盒處理),洗脫液使用無核酸酶水,避免鹽離子干擾反應(yīng)。
 
  線性模板:通過無縫克隆技術(shù)制備后純化,濃度調(diào)整至10-100 ng/μL,確保蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
 
  故障排查:若模板含核酸酶或抑制劑(如Cl?、SDS),會導(dǎo)致表達失敗,需重新純化模板。
 
  二、反應(yīng)體系配置
 
  反應(yīng)體系設(shè)計
 
  總反應(yīng)體積:建議10 μL(可按比例放大)。
 
  組分添加順序:
 
  9 μL CFPE Master Mix(EC或ECL);
 
  1 μL陽性對照模板(或目標DNA模板,終濃度10 ng/μL);
 
  陰性對照:9 μL Master Mix + 1 μL無核酸酶水。
 
  關(guān)鍵提示:DNA模板對濃度敏感,需充分混勻,避免移液誤差。
 
  孵育條件優(yōu)化
 
  溫度:29℃(水浴鍋或培養(yǎng)箱預(yù)熱至目標溫度)。
 
  時間:16小時(過夜孵育可提高產(chǎn)量)。
 
  故障排查:若孵育后無表達,檢查溫度是否穩(wěn)定(避免冷凝水進入反應(yīng)管)。
 
  三、蛋白表達與檢測
 
  表達驗證
 
  SDS-PAGE電泳:取1-2 μL反應(yīng)液與5×Loading Buffer混合,95℃煮沸5分鐘,跑膠檢測目標蛋白條帶。
 
  熒光檢測:若表達GFP等熒光蛋白,可直接用紫外燈觀察熒光信號。
 
  故障排查:若無條帶,檢查模板是否正確、反應(yīng)體系是否污染(如核酸酶殘留)。
 
  包涵體處理
 
  問題:原核表達中常見蛋白不正確折疊形成包涵體。
 
  解決方案:
 
  降低誘導(dǎo)溫度(如16℃)和誘導(dǎo)劑濃度(如0.1 mM IPTG);
 
  引入分子伴侶共表達;
 
  包涵體純化后復(fù)性(常用尿素或鹽酸胍變性,再通過稀釋/透析復(fù)性)。
 
  關(guān)鍵提示:復(fù)性需遵循“低溫、低濃度、小梯度”原則,可添加PEG8000或精氨酸提高成功率。
 
  四、蛋白純化
 
  粗分離與層析純化
 
  細胞裂解:超聲破碎(功率30%,超聲3輪,每輪2次,冰上操作)或高壓勻漿。
 
  離心過濾:12000 rpm離心30分鐘,獲取上清液。
 
  親和層析:
 
  His標簽蛋白:用Ni-NTA瓊脂糖珠或磁珠純化,洗滌緩沖液含20 mM咪唑,洗脫緩沖液含250 mM咪唑。
 
  GST標簽蛋白:用GST瓊脂糖珠純化,洗滌緩沖液含0.1% Triton,洗脫緩沖液含10 mM還原型谷胱甘肽。
 
  故障排查:若純化后雜蛋白多,可聯(lián)用離子交換層析(如陰/陽離子交換柱)或分子篩(凝膠過濾)。
 
  濃縮與緩沖液置換
 
  超濾濃縮:使用30K超濾管,4℃離心濃縮蛋白至目標體積。
 
  脫鹽柱置換:將蛋白緩沖液置換為PBS或其他適宜緩沖液。
 
  關(guān)鍵提示:超濾時避免蛋白沉淀(可添加甘油或DTT穩(wěn)定蛋白)。
 
  五、純度驗證與儲存
 
  純度檢測
 
  SDS-PAGE:考馬斯亮藍染色,目標蛋白純度應(yīng)>90%。
 
  Western Blot:用特異性抗體檢測目標蛋白,減少非特異性背景。
 
  HPLC:高效液相色譜進一步驗證純度。
 
  故障排查:若純度不足,檢查純化標簽是否暴露全(如His標簽被遮擋需優(yōu)化表達條件)。
 
  蛋白儲存
 
  短期儲存:4℃保存(含50%甘油),避免反復(fù)凍融。
 
  長期儲存:-80℃分裝保存,添加蛋白酶抑制劑(如PMSF)防止降解。
 
  關(guān)鍵提示:儲存前需測定蛋白濃度(如BCA法),并記錄純度數(shù)據(jù)。
 
  六、體外蛋白表達試劑盒常見問題與解決方案總結(jié)

問題 可能原因 解決方案
蛋白不表達 模板質(zhì)量差、反應(yīng)體系污染 重新純化模板,使用無核酸酶耗材,檢查陽性對照是否表達
包涵體形成 表達過快、缺少翻譯后修飾 降低誘導(dǎo)溫度/濃度,引入分子伴侶,包涵體復(fù)性
純化后雜蛋白多 純化方法單一、標簽暴露不足 聯(lián)用多種層析方法(如親和+離子交換),優(yōu)化表達條件使標簽充分暴露
蛋白降解 細菌蛋白酶作用、序列不穩(wěn)定 全程低溫操作,添加蛋白酶抑制劑,檢查蛋白序列N端原則,換用真核表達系統(tǒng)
儲存后蛋白活性下降 反復(fù)凍融、儲存條件不當(dāng) 分裝保存,避免反復(fù)凍融,優(yōu)化儲存緩沖液(如添加甘油、DTT)
 
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