DNA建庫方法大致可分為這幾種類型
更新時間：2022-02-21 點擊次數(shù)：4918
DNA分子的功能是貯存決定物種性狀的幾乎所有蛋白質(zhì)和RNA分子的全部遺傳信息，對DNA信息的解讀，對于我們研究生命的奧秘、疾病的機理等有著重要的意義。DNA類的文庫主要分為：DNA小片段文庫、DNA大片段文庫、Exon文庫、PCR-Free文庫和單細(xì)胞文庫等。DNA建庫方法是分子生物學(xué)的實驗原理，其本質(zhì)就是在待測片段兩端加上接頭的過程。
DNA小片段文庫是指片段大小在1kb以下的普通DNA文庫（200bp、350bp、500bp等），DNA小片段文庫可用來進(jìn)行人重測序，動植物、微生物的de novo和重測序，16s rRNA測序，宏基因組測序等項目類型的文庫構(gòu)建。
DNA大片段文庫，又稱之為末端配對（mate-paired）文庫，片段長度大于1kb，主要用于動植物，微生物的de novo測序。
PCR-Free文庫，顧名思義，就是在文庫構(gòu)建過程中不需要進(jìn)行PCR的文庫。主要是針對一些特殊樣本，比如GC含量高、PCR擴增困難的樣本和PCR產(chǎn)物。不足之處在于所需的樣本起始量較少。
Exon文庫：人類外顯子組總共約30 Mb，占人類基因組約1%，外顯子具有高度的保守型，且大部分疾病的致病位點位于外顯子區(qū)。外顯子測序是指利用序列捕獲技術(shù)將外顯子區(qū)域DNA捕捉并富集后進(jìn)行高通量測序的基因組分析方法。Exon文庫主要用于人全外顯子測序和目標(biāo)區(qū)域測序。
單細(xì)胞DNA文庫：隨著二代測序技術(shù)的發(fā)展，把一次實驗測許多條DNA序列的這個難題解決之后，一次把一個人的全基因組給測出來，最極限的情況，就是樣本量少到一個細(xì)胞，就可以測出整個基因組的序列信息。
目前DNA建庫方法按照接頭連接方式不同可分為五類：
1、PCR擴增子建庫；
2、Swift法建庫；
3、轉(zhuǎn)座酶法建庫；
4、TA克隆連接接頭建庫；
5、平末端連接接頭建庫。
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